Produktado de Natria Hidrosulfido per Natria Etoksido kaj H2S
Preparado per Natria Etoksido kaj Seka Hidrogena Sulfido
Aparata Aranĝo:
Flakono de 150 ml kun portebla armilo estas ŝargita per 20 ml da freŝe distilita akvo Senakva Etanolo kaj 2 g da puraj natriaj metalaj pecoj (liberaj de oksidaj tavoloj).
La flakono estas ekipita per refluxkondensilo kaj sekigtubo, kaj la portebla armilo estas provizore sigelita.
Post kiam natria etoksido komencas formiĝi, plia 40 mL da anhidra etanolo estas aldonita en porcioj ĝis kompleta dissolvo.
Reakcio kun seka H₂S:
Vitra tubo estas enigita tra la portebla brako en la solvaĵon, kaj seka H₂S-gaso estas bobeligita tra ĝi (certigu hermetikajn kondiĉojn por malhelpi aereniron).
La solvaĵo estas saturita per H₂S, poste filtrata por forigi iujn ajn precipitaĵojn.
La filtraĵo estas translokigita al seka konusa flakono, kaj 50 mL da absoluta etero estas aldonita, tuj precipitigante blankan NaHS.
Plia etero (~110 mL entute) estas aldonita en porcioj ĝis ne plu precipitaĵo okazas.
La precipitaĵo estas rapide filtrita, lavita 2-3 fojojn per absoluta etero, kaj sekigita sub vakuo.
La produkto havas analizan purecon. Por pli alta pureco, oni povas fari rekristaliĝon el etanolo/etero.